撰文/陳澤樂
【2026 年10月5日/台北訊】2026長庚醫學週於10月1日至4日在桃園長庚 國際會議中心舉行。長庚醫學週為長庚醫療體系年度重要學術盛會，今年議程 涵蓋醫學教育、醫療資訊、癌症醫學、器官移植、生育保存、睡眠醫學、精準 檢驗及再生醫學、代謝與未來醫學等多項主題研討會，匯聚國內外臨床與研究 專家，分享醫學領域的最新進展。
其中，10月3日舉行的「癌症醫學研討會」聚焦癌症免疫治療、雙特異性抗 體、癌症基因體醫學及臨床試驗最新進展等議題。安邦生技 (Anbogen
Therapeutics) 執行長徐祖安博士受邀於「Clinical trial update」場次發表演講，講 題為「Translational Journey of New Molecular
Entities from Academia to Clinic」。該場次由中華民國癌症醫學會陳仁熙理事長及衛生福利部中央健康保險署顏家瑞副署長共同主持，徐祖安博士首度於公開場合與國內腫瘤科權威醫師及研究人員分享新分子藥物從學研端走向臨床的轉譯歷程，以及主力研發新藥 ABT-301 的臨床試驗進度。
安邦生技 (7784-TW) 是一家致力於開發創新癌症治療藥物的台灣生技公司。公司核心產品 ABT-301 為一款口服第I類及第IIb類組蛋白去乙醯酶(HDAC)抑制劑。臨床前研究顯示，其對HDAC1及HDAC3的抑制活性優於已核准上市的HDAC抑制劑Vorinostat 與 Chidamide。安邦生技以合併療法作為ABT-301的整體開發策略，目前正在評估與免疫檢查點抑制劑(anti-PD-1)及KRAS抑制劑等藥物合併使用的潛力。
徐祖安博士於會中說明，ABT-301目前正在進行第1b/2期臨床試驗 (NCT07244705)，採兩部分設計: Part 1 為劑量遞增階段，主要目的在評估ABT 301 合併免疫檢查點抑制劑與抗血管新生抑制劑之三藥合併療法，應用於轉移 性大腸直腸癌受試者(註)的安全性與耐受性; Part 2則將進一步探索三藥合併療 法的初步臨床活性。安邦生技的目標，是讓此三藥合併療法成為第一個獲核准 用於pMMR/non-MSI-H大腸直腸癌的無化療(chemo-free)免疫合併療法。(註: 約95％的患者屬於微衛星穩定型（MSS-CRC）)
截至2026年9月30日，Part 1之cohort 1(ABT-301 每日50mg，QD)與cohort 2(每日100mg，QD)共有10位受試者接受三藥合併治療，兩個劑量組均已順利 完成安全性評估，且未觀察到劑量限制毒性(DLT)。另除每日一次(QD)外，Part 1亦同步評估每日兩次(BID)給藥。BID組6位受試者中3位出現DLT，其中1位為抗PD-1藥物相關事件，經處置後已恢復用藥且狀況穩定。綜合安全性與藥物動力學數據，確立QD為最適給藥方式。試驗目前已進展至每日 150mg，QD劑量組，此亦為進入Part 2前的最後一個劑量組別，顯示三藥合併 療法具良好的安全性與耐受性。在治療持續性方面，10位QD受試者中有9位 (90%)接受治療超過15週(5個治療週期)，顯示在QD組別中，受試者可長期穩定接受治療。作為參考，現行晚期大腸直腸癌(pMMR/non-MSI-H)第三線口服標準治療之一，其樞紐試驗之中位無惡化存活期(mPFS)約為1.9個月(約8週)。 徐祖安博士強調，由於Part 1的設計重點在於安全性，上述治療持續時間雖顯著拉長仍僅供初步參考，並非正式療效評估，且因其他試驗受試族群及治療設計不同，不宜直接比較; 三藥合併療法的臨床療效仍須透過後續試驗完整驗證。下一階段的關鍵在於找出最適治療劑量，安邦生技預計於2026年底啟動Part 2/二期臨床試 驗，透過劑量優化進一步評估三藥合併療法的臨床反應率，以更完整呈現其臨 床潛力。
徐祖安博士表示:「目前Part 1的數據顯示，以ABT-301為基礎的三藥合併療法 具有良好的耐受性，病人能長期穩定用藥，此外，周邊血液分析觀察到，三藥 合併治療後受試者的CD8+ T細胞增加，而骨髓衍生抑制細胞(MDSC)及調節性 T 細胞(Treg)等抑制抗腫瘤免疫的細胞則下降。這為後續劑量優化與合併療法開 發奠定了重要基礎，我們期待在後續試驗中進一步確認其臨床效益。」
圖說：左起：陳仁熙醫師 林口長庚/中華民國癌症醫學會理事長、 左二：黃秀芬醫師 國家衛生研究院、 左三：林永昌副院長 林口長庚、 左四 ：顏家瑞副署長 健保署、 左五：劉建廷醫師 高雄長庚血液腫瘤科、 左六：莊國祥教授 台北醫學大學、 左七：安邦生技徐祖安 董事長、 左八： 張文震副院長 大里仁愛長庚、 左九：周文其主任 林口長庚腫瘤科
圖說：安邦生技徐祖安董事長
